Luvas de látex brancas.
Sedosas e macias, oferecem maior conforto e uma sensibilidade extrema ao toque.
Punho enrolado.

Composição: Látex de borracha natural, Enxofre, Acelerador de borracha, Óxido de Zinco, Hidróxido de Potássio, Revestimentos poliméricos, Dióxido de Titânio.

Cor: Natural

Características:

• Impermeabilidade AQL 1.5
• Contém látex
• Ambidestros
• Biodegradável
• Conteúdo de pó < 2 mg por luva

Vida útil: 5 anos

Tamanhos: Extra Pequeno, Pequeno, Médio, Grande e Extra Grande

Conteúdo: 100 unidades

Dimensão: 215 x 120 x 70mm

USOS:

Luvas de exame para utilização no âmbito dos cuidados de saúde, uso médico ou dentário; destinam-se à proteção do paciente e do utilizador contra riscos biológicos e químicos baixos, cumprindo os requisitos para a verificação da segurança microbiológica e de baixo risco químico (EN 374-1/2/4/5).

Recomendadas para tarefas de curta duração e com elevada frequência de substituição. São amplamente utilizadas na indústria ligeira e no âmbito doméstico.

Podem também ser utilizadas na indústria alimentar, uma vez que estas luvas cumprem os requisitos da EN 1186 e do Regulamento (UE) n.º 10/2011, relativo aos materiais destinados a entrar em contacto com os alimentos.

Não utilizar para a manipulação de solventes orgânicos.

Este produto contém látex de borracha natural, que pode causar reações alérgicas.

NÃO REUTILIZAR.

NORMATIVA:

• EN 374/1-3-4-5; Luvas de proteção contra produtos químicos e microrganismos.
• EN 420; Luvas de proteção, requisitos gerais e métodos de ensaio.
• EN 1186/7:2002; Métodos de ensaio para a migração global em simuladores de alimentos aquosos utilizando um saco.
• EN 14372:2005; Referente a artigos de puericultura. Talheres e utensílios para alimentação. Requisitos de segurança e ensaios.
• EN 455/1-2-3; Luvas médicas de utilização única.
• ISO 13485:2003; Sistema de Gestão da Qualidade para o fabrico de Dispositivos Médicos.
• ASTM D 6124-06; Teor residual de pó.
• ASTM D 6319; Especificação normalizada para luvas de exame de nitrilo para uso médico.
• Regulamento (UE) n.º 10/2011 (Regulamento (UE) 2016/1416), relativo aos materiais e objetos de matéria plástica destinados a entrar em contacto com os alimentos. Texto relevante para efeitos do EEE.
• Real Decreto 866/2008, relativo aos materiais plásticos destinados a entrar em contacto com os alimentos, que transpõe a Diretiva 2002/72/CE, revogada pelo Regulamento (UE) n.º 10/2011 (Regulamento (UE) 2016/1416).
• Regulamento (CE) n.º 1935/2004, relativo aos materiais e objetos destinados a entrar em contacto com os alimentos.
• Regulamento (UE) 2016/1416, que altera e retifica o Regulamento (UE) n.º 10/2011 relativo aos materiais e objetos de matéria plástica destinados a entrar em contacto com os alimentos.
• Regulamento (UE) 2016/425, relativo aos Equipamentos de Proteção Individual (EPI).
• Regulamento (UE) 2017/745, relativo aos Dispositivos Médicos.

Sistema de gestão da qualidade em conformidade com a norma ISO 13485.

Marcação CE.